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SAÚDE - Anvisa libera distribuição do anti-hipertensivo Losartana em todo o Brasil após suspensão



 A Agência Nacional de Saúde (Anvisa) voltou a liberar a distribuição do anti-hipertensivo Losartana em todo o Brasil. As resoluções que revogaram a proibição da comercialização de lotes do medicamento foram publicadas no Diário Oficial da União na última semana. 

A medida vale também para Louveira, que distribui a Losartana na Rede Municipal. A Secretaria de Saúde do município informa que os moradores que já fizeram a troca dos medicamentos devem apenas continuar o tratamento, sem necessidade de nova substituição. Já quem possui produtos do lote indicado (21J290) e ainda não realizou a troca pode utilizar o remédio com segurança, sem a necessidade de troca. 

A ação que levou à liberação da Losartana foi motivada pelo recebimento de novos dados científicos referentes à impureza “azido”, detectada no princípio ativo losartana.

Em nota, a Anvisa ressalta que todo o processo de recolhimento de qualquer produto ou substância é feito com foco na segurança dos pacientes. Por isso, após a publicação de uma medida preventiva, a Agência continua buscando informações e mantém uma avaliação constante da situação. No caso da Losartana, após a análise dos novos dados, foi possível reverter a decisão. 

Confira abaixo as informações na íntegra divulgadas pela Anvisa. 

"Segurança do medicamento

As evidências demonstraram, a partir de novos testes realizados, que a impureza "azido" não possui a toxicidade inicialmente identificada. Assim, com os novos dados apresentados, os limites de segurança foram recalculados, indicando que os lotes do medicamento que foram recolhidos ou interditados não ultrapassam os limites de segurança.

A impureza “azido” é uma substância que pode surgir durante o processo de fabricação do insumo farmacêutico ativo losartana. Inicialmente, essa impureza foi considerada como de potencial mutagênico, ou seja, como possível causadora de alterações capazes de provocar danos às células humanas. Diante de estudos adicionais realizados, a impureza foi reclassificada como "não mutagênica".

Dessa forma, considerando os resultados de estudos científicos mais recentes, ficou demonstrado que os produtos objeto das determinações de interdição, recolhimento e proibição estão aptos a serem mantidos no mercado. Assim, a decisão adequada foi revogar tais determinações.

Decisão técnica

A Anvisa toma suas decisões com o objetivo de preservar a saúde da população. Tendo em vista os dados disponíveis no momento anterior, as medidas adotadas foram preventivas, considerando, também, o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos, pois a losartana é o anti-hipertensivo e uma das medicações para insuficiência cardíaca mais utilizados no Brasil.

Durante todo o processo de tomada de decisão, neste caso específico, a Agência atuou proativamente na busca de dados e informações que pudessem subsidiar suas ações, em colaboração com outras autoridades sanitárias de referência.

A toxicologia, como as demais áreas do conhecimento científico, está em constante e rápido aprimoramento. Assim, a Anvisa permanece atenta aos avanços científicos, e mantém o compromisso com a promoção e a proteção da saúde da população brasileira, sempre pautada no risco sanitário e fundamentada nos dados científicos disponíveis.

Dessa forma, reafirma-se que os medicamentos contendo losartana são seguros e que os pacientes que fazem uso desses medicamentos devem continuar utilizando-os normalmente." 

Dúvidas